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排序：
- 作者：
郭小宇 ，母春兰 ，王佳 ，马丽媛 ，刘春莲 ，焦海燕 （ 宁夏医科大学生育力保持教育部重点实验室；宁夏医科大学基础医学院医学遗传学与细胞生物学系；宁夏医科大学基础医学院遗传与生殖医学系；宁夏医科大学总医院生殖医学中心,宁夏医科大学第一临床医院 ） - 出处： 宁夏医科大学学报 2025 第1期
- 关键词： 枸杞多糖 氧化应激 谷胱甘肽过氧化物酶4 凋亡诱导因子
- 摘要： 目的 探究枸杞多糖对氧化应激损伤小鼠睾丸间质细胞的修复作用及分子机制。方法 使用HO 诱导TM3 细胞构建氧化应激TM3 细胞模型，分为Control 组、HO 组、LBP 400 mg·L+HO组、LBP 800 mg·L+HO组、LBP 1 500 mg·L+HO组。使用shRNA 慢病毒构建s
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被引量：1
- 作者：
张竞文 ，党洁 ，焦海燕 ，徐方 （ 宁夏医科大学基础医学院医学遗传与细胞生物学教研室 ） - 出处： 基础医学教育 2021 第8期
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被引量：4
- 作者：
党洁 ，王娅娜 ，马占兵 ，焦海燕 （ 宁夏医科大学基础医学院；宁夏医科大学生育力保持教育部重点实验室 ） - 出处： 卫生职业教育 2021 第6期
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被引量：5
- 作者：
刘伯霞 ，申琴 ，焦海燕 ，李涛 ，陈静 （ 宁夏医科大学基础医学院；宁夏回族自治区生育力保持教育部重点实验室；宁夏医科大学总医院肿瘤外科 ） - 出处： 宁夏医科大学学报 2020 第4期
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被引量：8
- 作者：
闫有圣 ，郝胜菊 ，王钢 ，彭亮 ，胡小平 ，焦海燕 （ 宁夏医科大学基础医学院医学遗传学与细胞生物学系，宁夏回族自治区遗传与生殖重点实验室；教育部生育力保持省部共建实验室；宁夏医科大学基础医学院医学遗传学与细胞生物学系，宁夏回族自治区遗传与生殖重点实验室；教育部生育力保持省部共建实验室；宁夏医科大学基础医学院医学遗传学与细胞生物学系，宁夏回族自治区遗传与生殖重点实验室；教育部生育力保持省部共建实验室；宁夏医科大学基础医学院医学遗传学与细胞生物学系，宁夏回族自治区遗传与生殖重点实验室；教育部生育力保持省部共建实验室；宁夏医科大学基础医学院医学遗传学与细胞生物学系，宁夏回族自治区遗传与生殖重点实验室；教育部生育力保持省部共建实验室；甘肃省妇幼保健院遗传室 ） - 出处： 中华医学遗传学杂志 2011 第28卷 第5期 P490-492
- 关键词： 先天性眼外肌纤维化综合征 KIF21A 基因 等位基因特异性聚合酶链反应
- 摘要： 目的研究一个先天性眼外肌纤维化综合征I型家系KIF21A基因第20、21外显子突变与疾病的关系。方法收集CFEOM1 一家系共计8个成员，采用测序和等位基因特异性PCR方法分别对先证者及家系成员KIF21A第20、21外显子热点突变c.2860C>T进行分析。选择KIF21A基因两侧4个S TR位点
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被引量：1
- 作者：
马佳 ，戴晓静 ，焦海燕 （ 宁夏医科大学基础医学院医学遗传学与细胞生物学系；美国德克萨斯大学健康科学研究所 ） - 出处： 宁夏医科大学学报 2017 第39卷 第2期 P140-143
- 关键词： AhR基因 冠心病 遗传易感性
- 摘要： 目的 研究多环芳香烃受体基因(Ah R)多态性位点rs2066853与冠心病易感性的关系。方法 采用病例-对照研究方法,以205例经冠脉造影检查确诊的宁夏汉族冠心病患者及190例宁夏健康汉族对照为研究对象,应用等位基因特异性-聚合酶链式反应(AS-PCR)检测Ah R rs2066853基因型,病例
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被引量：1
- 作者：
张宁娟 ，闫有圣 ，戴宁兰 ，王东芳 ，王钢 ，焦海燕 （ 宁夏回族自治区中医医院病理科；甘肃省妇幼保健院医学遗传学中心；银川市妇幼保健院检验科；宁夏医科大学基础医学院医学遗传学与细胞生物学系，宁夏回族自治区遗传与生殖重点实验室，教育部生育力保持省部共建实验室 ） - 出处： 中华实用儿科临床杂志 2015 第20期 P1557-1560
- 关键词： 苯丙酮尿症 苯丙氨酸羟化酶 基因测序 多重连接依赖式探针扩增 宁夏地区
- 摘要： 目的：分析宁夏地区苯丙酮尿症（PKU）患者苯丙氨酸羟化酶（PAH）基因突变分布特征，了解其热点突变位点及区域。方法采用直接测序的方法，首先对30例宁夏地区 PKU 患者 PAH 基因6个热点突变外显子3，5，6，7，11，12进行测序，对未检出突变的患者再进行外显子1，2，4，8，9，10，13测序
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被引量：5
- 作者：
闫有圣 ，郝胜菊 ，王钢 ，彭亮 ，胡小平 ，焦海燕 （ 宁夏医科大学基础医学院医学遗传学与细胞生物学系/宁夏回族自治区遗传与生殖重点实验室/教育部生育力保持省部共建实验室；甘肃省妇幼保健院遗传室 ） - 出处： 中华医学遗传学杂志 2011 第28卷 第5期 P490-492
- 关键词： 先天性眼外肌纤维化综合征 KIF21A基因 等位基因特异性聚合酶链反应
- 摘要： 目的:研究一个先天性眼外肌纤维化综合征I型(congenital fibrosis of the extraocular muscles typel,CFEOM1)家系KIF21A基因第20、21外显子突变与疾病的关系。方法:收集CFEOM1一家系共计8个成员,采用测序和等位基因特异性PCR(all
- 作者：
党洁 ，彭亮 ，焦海燕 ，景万红 ，陈银涛 （ 宁夏医科大学基础医学院医学遗传学与细胞生物学教研室；宁夏回族自治区生殖与遗传重点实验室 ） - 出处： 宁夏医科大学学报 2009 第31卷 第6期 P844-845
- 关键词： 9号染色体臂间倒位 克氏综合征 性染色体数目异常 XXY综合征 inv 多态性变异 人类染色体 病理性改变
- 摘要： 47,XXY综合征,又称克氏综合征,是一种常见的性染色体数目异常。发病率在男性中为0.1%-0.2%,在不育症的男子中占3.1%。9号染色体臂间到位[inv（9）]一般被认为是一种人类染色体多态性变异,不具病理性改变。国内除1998年郑淑芳等报道过1例47,XXY,inv（9）外,尚未见其他报道。我
- 作者：
马占兵 ，耿芝 ，焦海燕 ，霍正浩 （ 宁夏医科大学基础医学院医学遗传系与细胞生物学系；宁夏回族自治区生殖与遗传重点实验室 ） - 出处： 生物信息学 2015 第4期 P212-219
- 关键词： hsa-miR-342-3p 靶基因 基因本体 信号通路 生物信息学
- 摘要： 通过生物信息学方法预测hsa-miR-342-3p靶基因及其功能机制。检索Pub Med有关hsa-miR-342-3p的研究报道并进行功能分析;检索miRBase获取hsa-miR-342-3p序列;通过Target Scan,Pictar和PITA数据库预测靶基因并取交集,对其进行组织和疾病特异
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被引量：2
- 焦海燕，女，民族，汉，1965年2月生于甘肃，中共党员，教授，硕士生导师。1986年毕业于上海师范大学并获学士学位，1999年毕业于宁夏医学院并获硕士学位。历任医学细胞生物学与医学遗传学系主任。现兼任中国遗传学会第九届理事会理事等。国家“百千万人才工程”第三层次人选。细胞生物学学科带头人。成果获国自治区科技进步三等奖2项，出版教材5部。发表论文40余篇。